Des collaborateurs BP2S avec Lisa Forever offrent un potager urbain à un hôpital pour enfants

Des collaborateurs BP2S avec Lisa Forever offrent un potager urbain à un hôpital pour enfants


L’équipe potagère a décidé d’offrir un potager urbain à l’hôpital pour enfants de Villejuif. Un moyen d’animer leur espace vert et d’apporter du bien-être aux enfants et à leurs proches. Retour sur un formidable travail d’équipe.

Fin 2016, l’équipe de la section potagère est finaliste du prix de l’innovation BP2S et remporte l’équivalent de 1 000 €. La démarche du potager s’inscrivant dans un esprit de partage, il était naturel d’utiliser ce prix de manière solidaire. Aussitôt dit, aussitôt fait ! Après avoir consulté l’association Lisa Foreverqui s’occupe de recueillir des fonds pour financer la recherche de traitements contre les cancers pédiatriques, l’équipe contacte l’hôpital pour enfants de Villejuif pour leur proposer de financer et construire un potager urbain.

En parallèle, séduit par l’initiative, IMEX, fait don de plus de 2m³ de terreau, des billes d’argiles et de géotextile pour les bacs, grâce à son partenaire dédié aux espaces verts, Serdeco. Ce coup de pouce a permis de construire un espace de détente encore plus grand que prévu initialement.

Le chantier s’est déroulé le samedi 18 mars 2017 en lien avec l’événement national « 24H de l’agriculture urbaine » : collaborateurs BP2S, collaborateurs de l’hôpital, parents et enfants, membres de l’association Lisa Forever… tous ont retroussé leurs manches afin de préparer le terrain et de construire les bacs. La participation des enfants a d’ailleurs ajouté beaucoup d’émotions pendant cette journée.

Au total, un espace de détente agrémenté de 8 bacs en bois a été construit dans la journée. Un tour de force pour une équipe atypique sans compétence dans l’aménagement d’espaces verts. Mais quand on veut, on peut ! La somme des compétences, l’enthousiasme et l’envie de faire aboutir ce projet plein de sens pour le bien-être des enfants et de leurs proches a permis de réaliser ce chantier.

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Bilan de la course Lisa Forever

Bilan de la course Lisa Forever

112 Marcheurs
82 Coureurs du 5 km
62 Coureurs du 10 km
18 équipes de 4 pour le relais

Nous comptions donc 328 participants pour cette deuxième édition de la course solidaire Lisa Forever.
Le Chiffre d’affaire de cette édition est de 39 944 €, soit 12 000 € de plus que l’année dernière
Grâce à votre générosité , l’association Lisa Forever va pouvoir financer un projet qui lui tient particulièrement à coeur  dont vous trouverez les détails ci dessous :

 

Récidives de médulloblastome chez l’enfant


Contexte :
Le médulloblastome est une des tumeurs malignes les plus fréquentes chez l’enfant. Malgré l’amélioration de la survie de ces enfants traités pour un médulloblastome, certains enfants présentent une récidive au cours ou au décours du traitement. Il existe un grand nombre d’études génomiques sur le médulloblastome au diagnostic mais à ce jour, il existe très peu d’études biologiques approfondies étudiant les récidives de médulloblastome et encore moins d’études comparant la biologie de ces tumeurs au diagnostic et à la récidive.  

Objectif principal de cette étude :
Comparer le profil moléculaire des médulloblastomes au diagnostic et à la récidive

Déroulement de l’étude :
Sur la cohorte de patients traités à Gustave Roussy pour un médulloblastome, seront identifiés les patients ayant présenté une récidive de leur maladie et pour lesquels du matériel tumoral est disponible au diagnostic et à la récidive.
Sur ces duos de tumeurs (diagnostic / récidive), une analyse biologique approfondie utilisant les techniques de méthylation, de RNA-seq et de protéomique sera réalisée.
Une analyse bio-informatique permettra de comparer le profil moléculaire obtenu pour chaque patient au diagnostic et à la récidive.

Résultats attendus :
Cette étude permettra éventuellement d’identifier un profil moléculaire spécifique des tumeurs à la récidive au diagnostic et d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles pour ces patients.

Budget :
On estime que 20 duos tumoraux seront disponibles pour cette étude biologique. Un financement spécifique pour l’étude en RNA-seq est nécessaire soit 30 000 euros. 

Un grand merci à toutes et à tous et à l’année prochaine encore plus nombreux !!!

 

 

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La course solidaire Lisa Forever dimanche 14 Mai 2017

La course solidaire Lisa Forever dimanche 14 Mai 2017

 Comment Créer sa collecte

Inscription Marche 5KM       

Inscription Course 5km        

Inscription Course 10km     

Inscription course en relais

 Revivez la course de 2016  

Si vous rencontrez des difficultés : dimitri.vasselin.dv@gmail.com

15 000 € COLLECTÉS

A vos agendas, réservez dés maintenant le dimanche 14 mai 2017.

Pour la deuxième fois, Lisa Forever organise sa course solidaire avec le soutien de la Ville de Taverny.

Vous pouvez dés maintenant créer votre collecte et participer à la plus magique des courses à pied.  Nous vous proposons encore cette année de collecter le maximum de fonds pour aider les enfants atteints du cancer.

Pour participer , vous pouvez soit courir, soit marcher ou tout simplement faire un don.

Dimanche 14 Mai 2017, dès 11h, à Taverny, organisation par LISA FOREVER , association tabernacienne contribuant à la lutte contre les tumeurs cérébrales pédiatriques, d’un EVENEMENT SPORTIF SOLIDAIRE :

Courses à pied et marches sous la condition de collecter 100€ par coureur et/ou 50€ par marcheur.

  1.    « Marche » 5 km (Collecte de 50€ par marcheur) = 1 boucle de 5km
  2. « Course à pied » 5km (Collecte de 100€ par coureur) = 1 boucle de 5km
  3.  « Course à pied » 10km (Collecte de 100€ par coureur) =  2 boucles de 5km
  4. « Course à pied en relais » 20 km, en équipe de 4 coureurs (= 1 boucle de 5km pour chacun des quatre relayeurs), (Collecte de 300€ par équipe).

 

Tout coureur ou marcheur s’engage à collecter la somme d’argent minimum correspondant à son choix de course en sollicitant ses amis, sa famille et ses collègues. Dès que le montant minimum est atteint, l’inscription est validée.

Collecter 100€, un obstacle ? Non, c’est très facile, il suffit par exemple de trouver 5 personnes donnant chacune 20€. Les dons étant déductibles des impôts à hauteur de 66%, un don de 20€ ne coûte en réalité que 6€80.

 

4  BONNES RAISONS POUR  S’INSCRIRE :

 

1- Courir c’est déjà bien, courir pour une cause unique c’est encore mieux.

L’intégralité des fonds récoltés financeront les recherches sur les cancers du cerveau de l’enfant.

2- Collecter, c’est facile.

Comme nous le disions, il suffit de trouver par exemple 5 personnes qui donnent 20€ chacune. Et les dons sont déductibles des impôts à 66% ! 100€ reviennent à payer 33€ seulement.

3- Des parcours « nature » pour tous

5km, une bonne cadence pour les sportifs, une petite distance pour tous. Vous ne voulez pas courir ? Pas d’excuses : le 5km marche est fait pour vous ! Si vous désirez vous dépasser et vous essayer sur une plus longue distance, le 10 est fait pour vous ! Aussi la formule de course conviviale : le 20 km en équipe de 4 coureurs (= 5km chacun).

4- Une journée sportive, festive et solidaire : ZUMBA, MUSIQUE, ANIMATIONS…

Un dimanche , parmi tant de sportifs et de spectateurs au grand cœur, dans une ambiance chaleureuse, unis pour une même cause .

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Message de Manyl pour la course Lisa Forever-cliquez et ecoutez !!!

Message de Manyl pour la course Lisa Forever-cliquez et ecoutez !!!

Manyl, un super guerrier qui nous donne une leçon de vie du haut de ses 13 ans .on vous attend nombreux au départ de la course /marche solidaire Lisa forever du 14 mai

https://youtu.be/OcUQAInonrE

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Programme de la course Lisa Forever -14 Mai 2017

Programme de la course Lisa Forever -14 Mai 2017

Demandez le programme de la course/marche solidaire Lisa Forever

Samedi 13 Mai 2017

14h-16h – Remise des dossards au Magasin Decathlon Herblay

Dimanche 14 Mai 2017

10h – Ouverture du Village

Remise des dossards pour ceux qui n’ont pas pu le récupérer la veille

Début des animations (Stand Kalenji,  chateaux gonflables, Maquillages, Massages, concert et pleins d’autres surprises )

11h – Ouverture des inscriptions pour la course « Mini Run » (enfants de 4 à 11 ans) – 1 € de frais d’inscription

11h30 – Mini run : Course pour enfants

11h45 – Zumba Kids avec nos coachs de coeur Aurélie et Jérémy

Restauration sur place – Frites, Sandwiches , Boissons, Café , Bonbons …

12h- Concert avec K.

13h- Zumba adultes

14h – Départ de la course/marche solidaire Lisa Forever

16h – Remise des récompenses

Toute la journée sera animée par notre speak « coeur » – Steve Kondo

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un Dimanche avec les enfants et leurs Familles à l’Institut Gustave Roussy

Même derrière ma caméra, l’émotion me gagne à chaque fois tellement ces enfants sont forts et courageux face à cette putain de maladie.
Le temps d’un instant, on ne reçoit plus que ce qu’on leur donne…

Steve Kondo

Pour regarder la vidéo  cliquer sur ce lien :       Une journée à l’hopîtal avec les enfants et leurs familles…
LISA FOREVER c’est une team de bénéLOVES sans  qui rien ne serait possible !!!
45.000Euros pour la recherche, on ne lâche rien!!!!!

Merci à vous TOUS!!!

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Notre Histoire…

Notre histoire

 

La découverte de la maladie.

Le 15 Aout 2008, Nous partons en vacances dans le Sud. Sur le trajet, Lisa pleure et se plaint de la tête, cela ne durera que quelques minutes. Les jours qui ont suivi, Lisa refusait de marcher, mangeait de moins en moins, refusait le jeu et passait des nuits très agitées. Malgré diverses consultations chez le médecin, des prises de sang, personne ne réussira à nous dire de quoi souffrait Lisa.

Le 30 aout, nous sommes rentrés sur Paris et l’Etat de Lisa ne s’améliore pas. Nous partons aux urgences et un interne auscultera Lisa, et nous renverra chez nous avec du Doliprane en diagnostiquant un Etat Grippal. La nuit qui suivra sera infernale, Lisa se réveillera toutes les demi-heures en pleurant. Le lendemain matin, nous sommes retournés aux Urgences et là, un médecin suspecte une tumeur, nous partons au scanner , les images parlent tout de suite. Lisa a une masse au niveau du cervelet et souffre d’une hypertension intra cranienne.

Immédiatement, nous partirons avec le SAMU à l’hopital Necker. Lisa avait 2 ans et demi.

La Chirurgie.

A Necker, les neurochirurgiens nous envoient directement passer une IRM. Le diagnostic est confirmé, Lisa souffre d’une tumeur cérébrale. Elle sera opérée une première fois dans la nuit du 31 Aout au 1er septembre 2008 pour réduire l’hypertension intra cranienne. Le 3 septembre, elle restera 8 heures au bloc opératoire pour retirer la masse tumorale. Ce sera une réussite , les Neurochirurgiens confirment avoir tout retiré.Quelques jours plus tard, nous recevrons les résultats de l’anapathe de la masse tumorale, Dr Puget nous annonce qu’il s’agit d’une tumeur hautement maligne du cervelet, un medulloblastome desmoplasique, un CANCER.  Nous ne réaliserons pas tout de suite la gravité de la maladie.

Une semaine plus tard, nous rentrerons à la maison avec notre petite fille, qui avait retrouvé sa joie de vivre, avec des petites difficultés pour marcher mais rien d’alarmant.

Les traitements

Le 17 septembre 2008, Nous rencontrons l’Oncologue pédiatrique de l’Institut Gustave Roussy à Villejuif. Cette première consultation nous marquera à vie. Lisa allait très bien, elle avait récupéré sa condition physique et pourtant, Dr Dufour nous dira que Lisa est gravement malade. Elle nous expliquera que, sans traitement, Lisa ne survivra pas. Nous écoutons, abasourdis, le programme prévu pour guérir notre petit Ange. Malgré des explications claires, nous n’imaginions pas la vie qui nous attendait et la lourdeur des traitements que Lisa subira.

Le 18 septembre, les médecins installeront sous la peau de Lisa, une chambre implantable. Dés le 19 septembre 2008, elle recevra sa première cure de chimiothérapie.

La première cure durera 5 jours en hospitalisation, Lisa rencontre les infirmières mais sera très apeurée face à ce nouveau monde. Nous commencerons à lui expliquer pourquoi nous devions faire ça et que nous allions la guérir. Dés les premiers jours, les effets secondaires apparaitront ( Vomissements, perte de cheveux)

Entre la 1ere cure et la seconde , il se passera 15 jours. Les vomissements se sont atténués mais les médicaments de la chimiothérapie détruiront le système immunitaire de notre petite princesse, pendant 8 jours, Lisa vivra avec seulement 300 globules blancs. Elle est fragile et il faudra la protéger des infections, c’est ce qu’on appelle l’aplasie. Ce phénomène se reproduira après chaque cure de chimiothérapie.

Au bout de 3 semaines, elle perdra ses cheveux chatains et ressemblera à tous ses petits copains de l’IGR. Des petits bouts de choux à la tête chauve. Lisa sera toujours aussi belle.

Lisa doit subir 5 cures de 5 jours à forte dose, les 3 premières se passeront plutôt bien mais après 3 mois de traitement, Lisa vomira beaucoup, elle sera très affaiblie et maigrira beaucoup. Lisa démarrera les traitements à 14kg 500 en septembre. Fin Novembre, elle ne pésera que 10kg. Elle ne peut quasiment plus marcher à cause de son etat de faiblesse.  La diéteticienne décidera, en accord avec nous de lui poser une sonde naso-gastrique. Lisa sera alimentée la nuit par des poches de nutrition.

Malgré tout ça, Lisa sera pleine de joie de vivre et restera notre petite princesse avec son air malicieux et ses reflexions coquines. Lisa s’est adaptée à l’hopital et deviendra la mascotte de l’IGR, elle adore aller là bas ce sera sa deuxième maison et elle tissera des liens très particuliers avec le personnel soignant.

Durant ses quelques mois difficiles, nous ferons 2 IRM qui seront parfaits. Nous terminerons les cures d’induction fin janvier avec une petite fille très amaigrie, très faibles mais en bonne santé.

En février, nous commencerons les cures d’entretien, le rythme sera moins intense, ce sera 2 jours par mois de chimiothérapie. Lisa récupère au fur et à mesure du temps, recommencera à manger et réussira à nouveau à marcher, courir. En juin 2009, nous enlèverons la sonde naso-gastrique, Lisa s’alimente à nouveau seule.

La vie de Lisa sera rythmée par les cures de chimiothérapie, les prises de sang de contrôle deux fois par semaine, les séances de kiné et les transfusions de plaquettes et de globules rouges régulières.

Les hospitalisations régulières, le traitement et ses contraintes n’empecheront pas Lisa de vivre. Ce sera une petite fille espiègle, qui rigole tout le temps. Nous nous souvenons encore de ses éclats de rire au travers des couloirs de l’hopital avec les clowns « le rire médecin » ou encore ses allers-retours permanents dans le couloir du 9ème étage de l’IGR. Ou encore ses reflexions pertinentes car Lisa était d’une intelligence particulière. Tout le monde se souvient de sa passion pour Mary poppins, le manège et jouer au docteur à la maison avec sa famille et ses petits copains. Lisa ne se plaindra jamais et montrera un courage exceptionnel. Elle s’est battue comme une chef pendant 14 mois.

La rechute

Malheureusement, le 4 novembre 2009 quasiment à la fin du traitement, après une IRM de contrôle, l’Oncologue nous annoncera une rechute. La maladie est revenue…

Le 17 novembre, Lisa sera à nouveau opérée pour enlever la petite boule qui était réapparue. L’opération se passera bien mais la maladie évoluera très vite et la chirurgie ne servira à rien. Nous essaierons une nouvelle chimiothérapie pendant 15 jours, rien n’y fera. La rechute sera d’une agressivité rare, les cellules cancéreuses envahiront la petite tête de notre petite Mary Poppins. Elle aura juste le temps de fêter Noel 2009 avec toute sa famille pour tomber dans le coma le 25 décembre au soir.

Lisa restera en réanimation à Necker du 25 décembre 2009 au 29 décembre 2009, malgré une combativité hors norme, Lisa s’éteindra et rejoindra les anges le 29 décembre 2009 à 20h45 entourées de son papa et de sa maman. Elle avait 3 ans et 11 mois.

Message personnel

Nous t’aimons très fort notre bébé d’amour et pour toi, nous continuerons le combat…

Il ne faut pas oublier tous les anges qui sont partis trop tôt comme notre fille Lisa et aussi Maxime, Yanis, Jordan… mais il faut penser aussi à ceux qui se battent au quotidien contre la maladie. N’oubliez  pas cela n’arrive pas qu’aux autres, notre histoire n’est pas unique et la recherche a besoin de nous pour avancer, pour alléger les traitements et trouver le traitement qui les guérira tous.

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